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XRD数据精修

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预约须知

Rietveld精修能够提取多晶衍射谱图中的全部信息,越来越成为主流的XRD数据处理方式。通过Rietveld精修,可以获得精确的晶胞参数、晶粒尺寸、微观应变、温度因子、占位率、物相含量等信息。Rietveld精修分析的一般流程是

1. 选择合适XRD仪器。

仔细使用标准样品按照厂家给的操作规程进行校准,记录仪器的零点误差,部分精修软件需要这个参数值;仪器分辨率越高越好,影响分辨率的因素包括光管的焦斑大小、测角仪半径、狭缝等等。但也不要过分追求分辨率,比如增大测角仪半径会提升分辨率,但会导致谱图强度的下降,需要小心的权衡。

2. 样品制备策略

采用合适策略研磨粉末至无颗粒感,颗粒最佳大小在1-10μm。取适量粉末倒入样品池,轻轻压平,确保粉末表面与样品池上表面等高。

块状样品需要将测试部位加工平整,并小心安装样品,确保样品测试面与聚焦圆相切。

3. 选择合适的测试参数

选择合适的测试参数,管流、管压、狭缝宽度、测试时间或扫描速度,记录所有的测试参数。确保衍射图最强峰强度大于10000counts,中等强度的衍射峰强度大于3000counts。尽量测试到120°或更高的2Theta角度范围。高质量谱图是得到好的精修结果的前提。某些精修软件如TOPAS使用前述参数中的狭缝宽度等参数计算仪器展宽的理论值,另一些软件如GSAS、MAUD等使用标准样品获得仪器参数文件。需要注意的是,标准样品的测试参数要与实际样品的测试参数一致。通常可以向仪器管理人员索取标准样品的测试谱图,按照软件手册制作仪器参数文件,部分实验室可以直接提供仪器参数文件。

4. 物相鉴定与获取cif文件

仔细完成物相鉴定,从数据库获取cif文件。常用的数据库如ICDD的PDF4+卡片库或PDF5数据库(2024年开始发行)、ICSD无机物库、剑桥结构数据库(CSDS)、晶体学开放数据库(COD)等。如果初步精修发现某些衍射峰没有相应的布拉格线或计算谱,则需要返回检查物相鉴定结果,是否需要增加物相。

5. Rietveld精修软件

Rietveld精修软件种类繁多,学术论文中常用的精修软件有GSAS、GSASII、Fullprof、MAUD和TOPAS,部分XRD仪器厂商的数据处理软件也可以完成Rietveld精修。选择适合软件开始你的精修。

6. Rietveld精修策略

Rietveld精修软件的实际操作往往并不容易,也没有固定的精修套路或者步骤,令初学者非常困惑。仔细阅读软件手册或者教程,并向经验人士请教,可以让你快速提高。Rietveld精修过程中,往往需要调整几十个甚至上百个参数,一个基本的策略就是不要同时放开过多的精修参数,这很容易使精修发散。另外就是影响大的因素先精修。

对于初学者建议的顺序如下:标度因子 → 谱图背景 → 晶胞参数 → 样品偏移 → 峰形(晶粒尺寸、微观应变、不对称因子等)→ 原子坐标 → 温度因子 → 择优取向  → 透明度 → 原子占位率。如果存在晶粒尺寸各向异性,则需要选择合适的模型处理,部分精修软件不能处理晶粒尺寸各向异性。不要拘泥于上述顺序。Rietveld精修没有必须要遵循的特定步骤,只要精修不发散,任何顺序都是被允许的。精修过程中,仔细观察计算谱与实测谱的差异,并思考是什么因素导致了拟合不好,这需要使用者对XRD原理和包括空间群在内的晶体学知识有较深刻的理解。

7. Rietveld精修结果的判断

使用Rwp因子、χ2来监测Rietveld精修过程,在整个精修过程中,这些因子应该一直是下降的(蒙托卡罗模拟过程例外)。通过误差线的平直程度和结构模型的化学合理性来判断Rietveld精修结果的好坏。

最后,再次强调,高质量的谱图是获得好的Rietveld精修结果的前提。选择合适的仪器设备和测试参数、采取适当的制样策略是获得高质量谱图的关键,这一点往往被忽视。实际工作中,见到不少原始谱图非常毛糙的数据(比如最强峰峰高才1000counts),这种数据即使做完了精修,其结果也是不可靠的。

样品要求
对数据的要求:提供谱图源文件(raw、xrdml、mdi、csv、txt、asc等常见格式),最强峰峰强至少达到5000,一万左右最佳,无机物材料的测试范围最好是5-120°,信噪比高,需要自己先定性。
测试项目及结果展示
常见问答
1.TG-DSC测试可以得到哪些数据?
TG:热分解温度;DSC:热变性温度(热稳定性)、熔融温度、玻璃化转变温度、焓变值、组成、含量(水分、填料)、灰分。
2.高温能否保温测试?
高温一般不能保温测试,对仪器损伤大,也过于危险。
3.升温速率对热重曲线的影响?
答: 1.升温速率越快,产生的热滞后现象越严重;2.中间产物的检测与升温速率密切相关,升温速率过快不利于中间产物的检出。
4.测试一般需要多少样品量?
一般取样3-10mg,若取样量偏少(小于2mg),可能会受气流影响大,导致结果偏差大.
5.测试一般使用什么坩埚?
一般是氧化铝坩埚(即刚玉坩埚)。
6.关于DTG曲线不平滑、毛棘多等现象的解析
DTG是TG的一次微分曲线,不少物质失重过程相对应温度范围相当宽,这给利用TG法鉴别未知化合物带来困难,特别当两个化合物的分解温度范围比较接近时尤其如此。
采用微商热重法可以解决这一问题,DTG的曲线表示质量随时间的变化率(dm/dt)与温度(或时间)的函数关系,即失重速率的最大值;DTG曲线上的峰数对应于TG曲线上的台阶数,即失重的次数。在测试的过程中,一些样品的DTG曲线会出现不平滑的现象
这种情况可能是样品分解反应剧烈,突然产生大量气泡或者发生爆裂现象所导致的,并且在仪器的运行过程中,如果有外部影响导致设备振动,也会使曲线不平滑,通常可对曲线进行平滑处理即可。
7.TG-DSC和单TG或单DSC的差异
TG-DSC:通过一次取样与测量,即可获取质量变化与热效应两种信息。
消除样品均一性、称重量、温度控制、气氛流量等实验条件差异,TG与DSC曲线对应性更佳。根据某一热效应是否对应质量变化,有助于判别该热效应所对应的物化过程(如区分无质量变化的熔融峰、结晶峰、相变峰,与带质量变化的分解峰、氧化峰等)。实时跟踪样品质量随温度/时间的变化,在计算热焓时可根据应用需要,灵活选择是以样品原始质量为基准,还是以出峰前质量、或产物质量为基准。适用于较复杂的同时关注热效应与重量变化的过程,在陶瓷,水泥、电池等领域应用较广。单DSC:DSC传感器灵敏度、以及负温测试有优势。升降温速率快,实验效率较高。
专注于熔融、结晶、玻璃化转变、相变等不伴随、或不关注重量变化的物理转变测试,在聚合物、药物等低温领域应用较广。单TG:TG基线漂移较小,精度略高。升降温速率快,实验效率较高。
专注于热稳定性、组分含量、灰分含量计算等无需获取热值的应用,在聚合物、复材、药物等领域应用较广。