一、项目介绍
荧光原位杂交技术是一种重要的非放射性原位杂交技术，原理是利用报告分子（如生物素、地高辛等）标记核酸探针，然后将探针与染色体或DNA纤维切片上的靶DNA杂交，若两者同源互补，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。此时可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待DNA进行定性、定量或相对定位分析。
二、交付内容
拍摄的结果图片。
三、项目周期
一般3周左右，具体实验周期请预约前与聚尚工作人员沟通确认，谢谢！
1. 组织样品：4%的多聚甲醛固定（石蜡切片），或放入液氮，-80°C保存，干冰运输（冰冻切片）样品不少于100 mg；
2. 细胞样品：用6孔板制好的细胞爬片，每孔细胞量不少于2 x 106；
3. 环境菌样：污泥样本或者污泥颗粒以及其他可以用于涂片或者切片的样本形式。
